A ASMW na imprensa
22 Junho, 2018
Conheça a história de Maria, uma criança com a síndrome Mowat-Wilson que faz seis sessões de terapia por semana. Chama-se Mowat-Wilson, o nome dos dois australianos […]
22 Junho, 2018
Síndrome de Mowat-Wilson: Conferência europeia arranca hoje em Cascais Arrancou, hoje, a conferência europeia sobre a síndrome de Mowat-Wilson (MWS, sigla inglesa), no Centro Cultural de […]
13 Junho, 2018
O espetáculo pode ser visto no Porto e em Lisboa e as receitas de bilheteira revertem a favor da Associação Síndrome Mowat-Wilson e para a realização […]
26 Maio, 2018
Há vários casos Mowat-Wilson em Portugal, muitos por diagnosticar. Pais criam associação para conhecer melhor o problema. Chama-se síndrome de Mowat-Wilson e é um nome demasiado […]
Fazer da diferença
Uma causa
Registo de Portador MWS
A importância de existir informação sobre cada doente é fundamental para que a doença possa ser estudada, e assim permitir que se alcance novos patamares de conhecimento académico e científico sobre a doença.
Não existindo em Portugal um Registo Nacional de Portadores de Doenças Raras, disponibilizamos o registo disponibilizado pela Mowat-Wilson Syndrome Foundation.